目的 本研究克隆了水曲柳（Fraxinus mandshurica Rupr.）CUC1基因，分析其表达特性，为该基因在水曲柳再生的调控研究中奠定基础。 方法 从水曲柳苗克隆FmCUC1基因，利用生物信息学软件分析FmCUC1基因的核苷酸序列及其编码蛋白的氨基酸序列，并构建系统进化树；利用农杆菌介导法将FmCUC1基因转入洋葱内表皮细胞进行亚细胞定位，通过实时荧光定量分析FmCUC1基因在根、茎、叶、顶芽的组织表达特异性及FmCUC1基因在下胚轴芽再生与种子萌发过程中的差异表达；同时对水曲柳幼苗喷施IAA、6-BA、BR激素处理，分析FmCUC1基因在不同激素信号诱导下的表达模式；利用农杆菌介导法将FmCUC1基因瞬时转化水曲柳72 h后，分析其通路相关基因表达情况。 结果 克隆得到FmCUC1基因全长807 bp，编码269个氨基酸，FmCUC1为稳定疏水蛋白，含有保守的NAC-domain蛋白结构域；FmCUC1蛋白与同科的木犀榄蛋白序列相似性为86.17%，亲缘关系较近；FmCUC1蛋白定位于细胞核上。qRT-PCR分析表明：FmCUC1基因在水曲柳的顶芽中表达量最高；在下胚轴芽再生过程中，FmCUC1基因在芽点产生与丛枝形成期均高表达；在水曲柳种子萌发过程中，FmCUC1基因分别在第4天和第8天分别达到两个峰值，为第0天的8.56倍和8.46倍。外源喷施IAA、6-BA、BR激素处理结果显示，FmCUC1基因表达量与对照相比均呈现上调表达，在IAA、BR处理72 h后均达到最高值，分别为对照的45.72倍和20.36倍；在6-BA处理48 h达到峰值，为对照59.40倍。利用农杆菌介导水曲柳FmCUC1基因瞬时过表达72 h后，该基因表达量显著上调，且其下游STM基因的表达量也明显上升。 结论 FmCUC1基因属于NAC家族转录因子，参与水曲柳芽再生过程，响应了IAA、6-BA、BR植物激素信号诱导，过表达FmCUC1基因可激活其下游STM基因的表达，进而有利于顶端分生组织的形成；为进一步研究CUC1基因在水曲柳芽再生过程中的作用机制奠定基础，也为今后水曲柳转基因工作提供新思路。

[目的] 探究一氧化氮供体硝普钠（SNP）对白桦悬浮细胞中K+、Ca2+和白桦酯醇累积的影响及外源K+、Ca2+与SNP互作对白桦酯醇累积的影响。[方法] 利用高效液相色谱法、原子吸收光谱法及比色法分别测定白桦酯醇、K+及Ca2+含量。[结果] SNP处理对白桦悬浮细胞中K+、Ca2+的累积存在浓度和时间效应，其中1 mmol·L-1 SNP处理12 h时K+含量最高，是对照组的1.47倍，而Ca2+含量在5 mmol·L-1 SNP处理96 h时最高，是对照组的1.50倍。1 mmol·L-1 SNP与不同浓度KCl共同处理后，白桦酯醇含量高于单独SNP与KCl处理，其中，SNP与0.1 g·L-1 KCl共同处理时，白桦酯醇的积累量最大，是单独SNP处理1.72倍，是单独KCl处理2.33倍。1 mmol·L-1 SNP与不同浓度CaCl2互作处理后，白桦酯醇含量高于单独SNP与CaCl2处理，其中，SNP与0.1 g·L-1 CaCl2共同处理时，白桦酯醇的积累量最大，是单独SNP处理2.75倍，是单独CaCl2处理2.18倍。[结论] SNP处理诱导了白桦悬浮细胞中K+和Ca2+的合成和白桦酯醇的累积，SNP分别与K+或Ca2+互作可以更好的促进白桦悬浮细胞中白桦酯醇的累积，同时推测SNP诱导的K+、Ca2+在一定程度上介导了白桦酯醇的累积。

[目的] 探究白桦生物钟基因运行机制及在生长发育、胁迫应答中的作用。[方法] 运用生物信息学方法对白桦BpLHY、BpTOC1、BpGI节律基因进行分析，预测其编码蛋白的结构功能。利用RT-PCR方法检测白桦BpLHY、BpTOC1、BpGI基因昼夜表达模式，在非生物胁迫重金属Cd、低温（4℃）、与盐（NaCl）及信号诱导SA（水杨酸）、SNP（硝普钠）下的表达情况。[结果] 白桦BpLHY、BpTOC1、BpGI节律基因编码的均为疏水性非分泌型，具有跨膜能力的mixed蛋白。白桦BpTOC1、BpLHY基因表达量均呈现白天低夜晚高的昼夜变化模式，而BpGI表达量则表现出白天高夜晚低的模式。在重金属Cd、低温（4℃）、与盐（NaCl）非生物胁迫下，BpLHY、BpTOC1与BpGI均上调表达。SA、SNP诱导白桦BpLHY与BpTOC1表达下调，而诱导BpGI表达上调。[结论] 白桦BpLHY、BpTOC1、BpGI节律基因昼夜表达模式及非生物胁迫、信号诱导下的表达特征为进一步研究白桦生物钟基因作用机制及其在植物生长发育和胁迫应答中的作用奠定了基础。

目的 鉴定白桦AMT基因家族成员，分析AMT基因的表达模式。 方法 本研究利用生物信息学方法鉴定了该家族成员并通过实时荧光定量技术分析其基因表达模式。 结果 从白桦基因组中鉴定了9个AMT家族成员，并将其分为AMT1和AMT2两个亚家族，分别命名为BpAMT1.1～1.4和BpAMT2.1～2.5；BpAMTs氨基酸残基数为384～522个，等电点为4.61～8.16，均定位于质膜与细胞器膜上；BpAMT基因不均匀的分布在5条染色体上，且成员间存在串联重复现象。BpAMT基因的表达具有组织部位特异性，呈现叶>根>茎趋势；同时发现，硝酸钾、氯化铵、茉莉酸甲酯、赤霉素、脱落酸、氯化镉、干旱、4 ℃和日变化等均可以影响BpAMT基因表达，且不同处理下家族成员的响应程度存在差异。 结论 从白桦中鉴定9个BpAMT基因，聚类为两个亚家族，在调节氮素吸收转运、响应激素信号及非生物胁迫中发挥不同的作用，该研究结果为深入解析BpAMT基因在白桦生长发育和抵抗逆境中的功能奠定基础。